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    全球首例 定制基因編輯療法治療嬰兒罕見(jiàn)病初見(jiàn)成效

    美國(guó)男嬰KJ·馬爾登患有因基因變異導(dǎo)致的罕見(jiàn)病,自今年2月以來(lái)接受了據(jù)稱為世界首例的定制基因編輯療法,目前效果良好。

    美國(guó)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》15日刊發(fā)研究報(bào)告介紹馬爾登的治療情況,稱這一病例為其他罕見(jiàn)病尋求基因療法帶來(lái)希望。

    據(jù)美聯(lián)社報(bào)道,目前9個(gè)半月大的馬爾登來(lái)自賓夕法尼亞州,出生不久即確診患有氨甲酰磷酸合成酶1型(CPS1)缺乏癥。這種罕見(jiàn)病由基因突變導(dǎo)致,患兒肝臟代謝蛋白質(zhì)能力有缺陷,使氨在血液中大量存積并產(chǎn)生毒性。其死亡率較高,通常只有肝臟移植才能治療。據(jù)估計(jì),全球平均每百萬(wàn)嬰兒中有一個(gè)患這一罕見(jiàn)病。

    馬爾登的母親妮科爾說(shuō),在網(wǎng)上查詢這種疾病,得到的搜索結(jié)果“要么關(guān)于死亡率,要么關(guān)于肝臟移植”。她和丈夫權(quán)衡之后,決定接受美國(guó)費(fèi)城兒童醫(yī)院醫(yī)生的建議,嘗試定制基因編輯療法。

    隨后6個(gè)月內(nèi),治療團(tuán)隊(duì)為馬爾登度身定制了一種基因療法,他們并非簡(jiǎn)單地去除馬爾登的突變基因,而是通過(guò)CRISPR基因編輯技術(shù)修正突變基因。

    今年2月,馬爾登接受基因療法的首次靜脈滴注。隨著含有脂質(zhì)納米粒的藥液進(jìn)入體內(nèi)并被肝臟細(xì)胞吸收,脂質(zhì)納米粒包裹的“分子剪刀”被釋放,開(kāi)始修正馬爾登的突變基因。研究人員回憶說(shuō),當(dāng)時(shí)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)忙忙碌碌,大家難掩激動(dòng)之情,而馬爾登一直在沉睡。他在3月和4月又接受了兩次滴注。

    此前因?yàn)檫@種疾病,馬爾登不能攝入太多蛋白質(zhì),一場(chǎng)小感冒就能讓他的身體不堪重負(fù)。如今,他已能夠進(jìn)食蛋白質(zhì)較豐富的飲食,患感冒后能很快恢復(fù),吃的藥也少多了。

    研究報(bào)告作者之一、賓夕法尼亞大學(xué)基因編輯專家基蘭·穆蘇努魯說(shuō),對(duì)馬爾登的治療是基因編輯技術(shù)應(yīng)用于治療各種罕見(jiàn)病邁出的第一步。研究人員說(shuō),馬爾登接受治療僅幾個(gè)月,后續(xù)仍需持續(xù)觀察數(shù)年才能對(duì)治療效果下結(jié)論。

    據(jù)美聯(lián)社報(bào)道,全世界約有3.5億罕見(jiàn)病患者,其中大部分是基因突變所致。

    2012年,CRISPR基因編輯技術(shù)出現(xiàn)。該技術(shù)能較為精確且簡(jiǎn)便地對(duì)基因進(jìn)行編輯改造,具有高效、便捷、成本低等優(yōu)勢(shì),于2020年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。目前,這項(xiàng)技術(shù)在經(jīng)歷一段時(shí)間的發(fā)展和沉淀后,已在眼部遺傳病等部分領(lǐng)域進(jìn)入臨床應(yīng)用。

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